Si desconoces las fases de los estudio clínicos presiona aquí

29 de diciembre del 2007

MBP8298

La companía farmacéutica BioMS Medical Corp anunció que ha recibido autorización, de una junta
independiente para el control de seguridad, para continuar con la fase II/III del estudio clínico
MAESTRO-01. Este estudio investiga el efecto de MBP8298 en el tratamiento de la esclerosis
múltiple progresiva secundaria. MBP8298 es un péptido syntético con 17 aminoácidos en una
secuencia idéntica a la proteína básica de la myelina humana que se administra intravenosamente.
http://www.biomsmedical.com/product_overview.asp

29 de octubre del 2007

Betaferon

Un estudio a gran escala no demostró la superioridad de Betaferon 500 mcg comparada a
Betaferon 250 mcg y a Copaxone. Se considera que Betaferon 250 mcg es todavía la dosis óptima
en base a su alta eficacia y excelente tolerancia.
http://www.viva.vita.bayerhealthcare.com/index.php?id=36&tx_ttnews%5btt_news%
5d=12123&tx_ttnews%5bbackPid%5d=36&cHash=5e8c70c707

11 de octubre del 2007

Encuentran una nueva droga oral SRT501 de la farmaceútica Sirtris que demostró ser
neuroprotectora en animales de laboratorio con neuritis óptica.
http://www.genengnews.com/news/bnitem.aspx?name=24426455

La Clínica Mayo presentó, en la reunión de la Asociación Americana de Neurología en Washington,
DC, un estudio en el cual anticuerpos humanos repararon la mielina en ratones de laboratorio con
un daño parecido a la EM crónica progresiva. Esto es un hallazgo muy prometedor. Los
investigadores ya han producido el anticuerpo en laboratorio y continuarán explorando su uso en
animales con la posibilidad de extenderlo en un futuro a humanos.
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2007-10/mc-alt100407.php

20 de septiembre del 2007

Mitoxantrone

Encuentran que  Mitoxantrone es un tratamiento efectivo para reducir la frecuencia de las recaídas
y el deterioro clínico en 100 pacientes con una forma agresiva de EM recurrente.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Emmanuelle%
20L%20E%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.
Pubmed_RVAbstractPlus

1 de septiembre del 2007

Biferonex

Biopartners presentó a la EMEA (Agencia Europea para la Evaluación de los Productos
Medicinales) la solicitud para utilizar la novedosa preparación de un interferón beta-1a llamada
Biferonex. El producto tiene un ph neutro y no contiene albumina humana. Esta fórmula tiene una
baja incidencia de anticuerpos neutralizantes y mínimas reacciones en la piel. Se va a utilizar en
personas con esclerosis múltiple recurrente remitente.
http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.asp?guid=45DBE14A-C077-41E9-
8F11-37FCD8D80B75

28 de Julio del 2007

Laquinimod

Las industrias farmaceúticas Teva y Biotech anunciaron que la tercera Fase del estudio clínico
para la droga laquinimod comenzará proximamente. Este compuesto inmunomodulafor se toma
una vez al día y está indicado para la esclerosis múltiple de tipo recurrente remitente. Esta fase es
la continuación de una exitosa fase II autorizada por la FDA y su contraparte europea EMEA. Esta
fase III del estudio se realizará en centros establecidos en EEUU, Europa y varias partes del
mundo.
Para mayor información vaya a www.tevapharm.com.

7 de Julio del 2007

Otra terapia oral entra en fase II de desarrollo

UCB y Biogen Idec's notifican que el antagonista oral VLA-4 (CDP323) comenzará la fase II de
pruebas para el tratamiento oral de la esclerosis múltiple remitente-recurrente en personas que no
obtuvieron beneficio del tratamiento con Beta-interferón. Se reclutarán 200 personas con EM en 50
centros en Europa y los EEUU.Para más información vaya a www.biogenidec.com.

NeuroVax

Informan que la data recolectada hasta ahora con tratamiento tipo vacuna mensual con Neurovaz
resulta muy alentadora.
http://orchestratherapeutics.com/news/2007/2007JUNE11.htm

19 de abril del 2007

Tysabri

Un estudio encontró que Natalizumab (Tysabri) reduce la pérdida de visión en pacientes en la
esclerosis múltiple de tipo recurrente.
http://www.neurology.org/cgi/content/abstract/68/16/1299

8 de abril del 2007

Interferon- beta 1a

Se ha observado que el tratamiento temprano del Síndrome Clínico Aislado (CIS en ingles) con
interferón-beta 1a retrasa la progresión en la discapacidad y la incidencia de nuevas recaídas.
http:// www.msif.org/en/research/research_news/the_effect_of_in.html

Estimulación Magnética Transcraneal

Publican un estudio en el cual la estimulación magnética trascraneal (rTMS en inglés) alivió la
espasticidad de las piernas en las personas con esclerosis múltiple recurrente remitente.
http://www.msif.org/en/research/research_news/repetitive_trans.html

Neurovaxä

Comienzan la fase II de prueba con Neurovax™. Este es un tratamiento que funciona como una
vacuna contra el receptor péptido de la célula T para el tratamiento de la esclerosis múltiple
recurrente-remitente. El Neurovax™ se inyecta muscularmente cada mes. El estudio se realizará
en varios paises de Europa.
http://www.imnr.com/news/2007/2007mar07.htm

30 de marzo del 2007

El Reino Unido recomendó que no se utilize Tysabri para el tratamiento de EM. Su decisión se
basó en la falta de seguridad y alto costo. El Reino Unido es el único país en Europa que no ha
aprobado Tysabri.
http://www.mssociety.org.uk/news_events/news/press_releases/nice_tysabri_no.html

25 de marzo del 2007

Copaxone

Realizan un estudio doble ciego comparando dosis de acetato de glatiramer en la esclerosis
múltiple de tipo remitente -recurrente. Encontraron que una dosis de 40mg era bien tolerada,
segura y tal vez más eficaz que la aprobada de 20mg en reducir la acitividad demostrada en la
resonancia magnética y el número de las recaídas.
http://www.neurology.org/cgi/content/abstract/68/12/939

Marihuana

Presentan un estudio clínico en el cual se encontró que los tratamientos con una medicina
derivada del Cannabis (Marihuana),puede ser útil en el alivio sintomático de la espasticidad.
European Journal of Neurology 14 (3) 290-296
http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1468-1331.2006.01639.x?
journalCode=ene&volume=14&issue=3

6 de febrero del 2007

Amantadina

Hicieron un análisis de los estudios realizados hasta el momento sobre el uso de amantadina para
el tratamiento de la fatiga y no encontraron un resultado definitivo que indique su uso para este
propósito.
http://www.msif.org/en/research/research_news/amantadine_for_f.html

Dieta y Vitaminas

Reportan un estudio sobre los efectos que podría tener la dieta y las vitaminas en la esclerosis
múltiple como inconcluso y con necesidad de realizar más estudios para tener una respuesta más
clara.
http://www.msif.org/en/research/research_news/dietary_interven.html

Copaxone

Presentan los resultados de un estudio multinacional, multicentro sobre el efecto del acetato de
glatimer (Copaxone) en la esclerosis primaria progresiva como fallido en demostrar efectividad.
http://www.msif.org/en/research/research_news/g_aceta_in_prima.html

3 de octubre del 2006

Fampridine

Acorda Therapeutics anuncia que el fármaco Fampridine demostró resultados prometedores en la
fase III de los ensayos clínicos con mejora notable del caminar y la fuerza muscular en las piernas
de personas con esclerosis múltiple. Fampridine es un fármaco oral diseñado para proveer alivio
sintomático compensando por la pérdida de la conducción nerviosa al bloquear los canales de
sodio en la superficie de la fibra nerviosa. Las personas en el estudio continuaron con su terapia-
modificadora de la enfermedad (Betaseron, Copaxone, Avonex y Rebif) La compañía espera la
decisión de la FDA para el mercadeo de la misma. Acorda proporcionó este número para mayor
información: 877-223-5212.  
http://www.nationalmssociety.org/research-2006Sep25.asp

Fingolimod

Resultados de ensayos clínicos en la fase II con el fármaco Fingolimod® (FTY720 de Novartis
Pharmaceuticals), publicados en el New England Journal of Medicine, demuestran reducción en la
frecuencia de las exacerbaciones y los signos de inflamación en la resonancia magnética en el
tratamiento de la esclerosis múltiple. La terapia diaria oral bloquea la respuesta autoinmune del
cuerpo. Una fase III comenzó con 125 centros de todo el mundo.
http://www.mssociety.ca/en/research/medmmo_fingolimod_20060922.htm

Claribine

La compañía Serono (Génova) anuncia que la FDA aprobó el fármaco oral Claribine para realizar
una fase III rápida de prueba. Esto significa que si la terapia resulta segura y efectiva se puede dar
más rápido la aprobación para su venta en el mercado. El estudio para dos años se encuentra
como se indicó anteriormente (Ultimas noticias- agosto 2006 ) reclutando pacientes para el
tratamiento.

Información sobre el fármaco: www.clinicaltrials.gov/show/NCT00213135
Información para participar en el estudio: www.theclaritystudy.com/nmso

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©2001maria a. reyes-velarde
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Maria A Reyes-Velarde,
MD, MPH
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