Últimas Noticias 2012
    Podrás encontrar información específica sobre nuevas formas de tratamiento en la sección-
    Novedades en Tratamientos

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    Para facilitar la lectura de los últimos acontecimientos en la EM, las noticias tendrán el tema acentuado en
    tinta negra y las últimas fecha en rojo.

    20 de enero de 2012
    La Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) incluye el tener anticuerpo contra
    el virus JV (Anti-JC Virus Antibody) como factor de riesgo para la Leucoencefalopatia Multifocal progresiva
    (PML por sus siglas en inglés). Lea el boletín.


    19 de enero de 2012
    Primera muerte reportada con Gilenya
    La Administracion de Alimentos y Drogas de los EEUU (FDA por sus siglas en inglés) está evaluando un
    informe post-mercadeo referente a la muerte de un paciente dentro de las 24 horas luego de tomar la
    primera dosis de Gilenya (fingolimod). El paciente era tratado también con metoprolol, un bloqueador beta
    y amlodipina, un bloqueador de canales de calcio. El paciente había terminado 6 horas de seguimiento
    después de la primera dosis sin incidentes, pero murió menos de 24 horas después de la primera dosis.
    No se ha establecido la causa exacta de la muerte. FDA está trabajando estrechamente con el fabricante
    de Gilenya (Novartis Pharmaceuticals) para evaluar el informe posterior de la muerte. En este momento, la
    FDA no puede concluir si la droga causó la muerte de la paciente. La FDA seguira evaluando el caso y
    comunicará cualquier información nueva. Lea más del comunicado en inglés.
    Lea más de Gilenya (fingolimod)

    Copaxone y reparación del axón
    Un estudio utilizando una resonancia magnética avanzada realizado en Buffalo, NY durante 12 meses
    sugiere reparación del axón en los 40 RRMS pacientes tratados con Copaxone. MSCARE NEWS

       Marcadores biológicos
    Estudian la posibilidad de que ciertas proteínas (tau, GFAP, MOG and NFL) en el líquido cefalorraquídeo
    sirvan de marcadores para identificar las diferentes clases de EM y el grado de afectación.
    Multiple Sclerosis Journal January 17, 2012

    Administración subcutánea de alemtuzumab
    Alemtuzumab es un anticuerpo monoclonal anti-CD52. Dos pacientes con esclerosis múltiple recurrente
    altamente activa que recibieron tratamiento con alemtuzumab subcutáneo, tuvieron una mejoría
    significativa y toleraron bien el alemtuzumab subcutáneo sin los eventos adversos asociados a la infusión
    típicos. Multiple Sclerosis Journal January 16, 2012

    Tratamiento autólogo de células madres
    Diez pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva y afectación de la visión (estado de
    discapacidad expandida 5.5-6.5) participaron en este estudio realizado en el Reino Unido. Los participantes
    recibieron infusión intravenosa de células madres mesenquimales autólogas de la médula ósea. Un paciente
    desarrolló una erupción transitoria poco después del tratamiento; dos pacientes tuvieron infecciones
    bacterianas auto limitadas 3-4 semanas después del tratamiento. No hubo ningún evento adverso grave.
    Después del tratamiento, hubo cierta mejoría en la agudeza visual y la latencia de respuesta evocados
    visuales pero sin efectos significativos sobre la visión del color, el campo visual, el volumen macular o el
    espesor de la capa retiniana fibra nerviosa. Lancet Neurology. 2012 Jan 9

    Revisión sistemática de la literatura sobre interferón y acetato de glatimero
    El objetivo de este estudio fue examinar sistemáticamente la tolerabilidad y el cumplimiento por parte del
    paciente del plan terapéutico con los fármacos modificadores de esclerosis múltiple, utilizando los datos
    recaudados por estudios de observación y ensayos controlados aleatorios. Un total de 151 artículos
    fueron seleccionados para el análisis; 33% fueron clasificados como aleatorios clínicos controlados y 62%
    como los estudios de observación. La mayor parte fueron sobre los interferones y el acetato de
    glatiramero; la escasa información disponible sobre la mitoxantrona y natalizumab impidió realizar un
    examen extenso de estos. Los eventos adversos más comunes fueron síntomas semejantes a la gripe
    (sólo para terapias de interferón) y reaciones en el sitio de la inyección. No se observó una marcada
    diferencia con respecto a la tolerabilidad o el cumplimento, pero la incidencia de efectos adversos se
    mantuvo alta en los estudios a largo plazo y la descontinuación del tratamiento aumentó con el tiempo de
    tratamiento.
    Multiple Sclerosis Journal January 16, 2012




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