2005 noticias

Boletín Informativo  29 de noviembre del 2005(MSIF).

Encuentran gran beneficio en la administración más frequente y a dosis más altas y
de Interferón Beta 1a en el tratamiento de la EM tipo "relapsing-remitting"
exarcerbación-remisión.  
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2821

Un estudio de la Marihuana para la espasticidad (contractura muscular) efectuado a
largo plazo- 12 meses- demostró una pequeña mejora en el estado de contractura
muscular.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2816

Encuentran deficiencia en el lenguaje verbal (la habilidad de hablar o comunicarse)
en pacientes con EM. Esta deficiencia se correlaciona con el aumento en el deficit
neurológico y el el progreso crónico de la enfermedad.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2810

Boletín informativo 15 de noviembre del 2005 (MSIF).

La FDA anuncia el retiro de la Pemoline (CYLERT) del mercado. Tanto Cylert como
sus versiones genéricas producen gran toxicidad en el hígado por lo que se han
retirado del mercado. Esta droga se utilizaba para el tratamiento de los desórdenes
de atención e hiperactividad pero también se había estado utilizando en el tratmiento
de la fatiga en la EM.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2765

Boletín informativo 18 de octubre del 2005 (MSIF)

No encuentran beneficio en el tratamiento con veneno de abeja.
Un estudio publicado en la Revista "Neurology" del 12 de octubre del 2005, no
encontró beneficio en el tratamiento con veneno de abeja en pacientes que padecían
de esclerosis múltiple del tipo "relapsing-remitting" (exarcerbación-remisión). No hubo
reducción de la enfermedad, incapacidad o fatiga.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2705

Boletín informativo 5 de octubre del 2005 (MSIF)

Reportan la efectividad de la Marihuana en controlar el dolor neurológico central en la
EM y los poblemas con el sueño en pacientes con EM.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2663

Descubren un examen de sangre que podría predecir la posibilidad de desarollar
Esclerosis Múltiple activa luego del primer episodio de la enfermedad.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2657

3 de octubre de 2005

Tysabri pide autorización para su reutilización en la EM.
La compañía productora de Tysabri anunció que ha presentado una nueva aplicación
a la FDA para la reutilización de Tysabri en la Esclerosis Múltiple.La compañía
reportó que no hubo ningún otro caso de PML (Leucoencefalopatía Progresiva
Multifocal)  en los ultimos 6 meses luego de suspendida la venta de dicha
medicación. La evaluación continúa en los paciente con Crohn's y Artritis
Reumatoidea. Se recuerda que 3 casos de PML se presentaron en pacientes que
usaron Tysabri. Dos de ellos con EM y uno con Crohn. Uno de los pacientes de EM y
el de Crohn murieron a consecuencia de PML.
www.mssociety.org.uk/news events/news/research/tysabriapproval.html

Boletín informativo 13 de septiembre del 2005 (MSIF)

Encuentran un aumento importante en el número de lesiones en el MRI y el nivel de
discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple progresiva secundaria luego de 1
año de haber descontinuado el tratamiento con Interferón Beta 1.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2595

Boletín informativo  28 de junio del 2005 (MSIF)

Se reporta el tratamiento con transplante de células madres luego de terapia
immunosupresiva en tres casos de EM maligna progresiva y su resultado luego de
dos años de observación. En 1 caso retrasó su progresión por 1 año y en los otros 2
ha retrasado su progresión durante dos años.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2275

En enero del 2002 el capítulo de NY de la Sociedad Nacional De EM creó un panel
"El Goldman Consensus" para el estudio de la DEPRESION y la EM. Dicho panel
concluyó que la depresión tiene un impacto importante en la vida del paciente de EM
y contribuye negativamente a la calidad de vida del paciente. Recomiendan su
detección temprana y tratamiento para el control adecuado de sus
síntomas.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2269

Severidad del dolor crónico (tanto neurológico como no-neurológico) en la EM y su
efecto en la calidad de vida del paciente.
Se reconoce que el dolor no tiene relación con la edad, el tipo de EM y la duración de
la enfermedad. Recomiendad parametros para identificación y tratamiento del mismo.
Curiosamente lo comparan en su nivel debilitante al dolor de la artritis.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=2268

Boletín informativo 23 de mayo del 2005 (MSIF)

La Vitamina B12, demielinización, remielinización y reparación en la Esclerosis
Múltiple.
Se reporta la posible relación de la deficiencia de Vitamina B12 y la EM debido a la
similaridad de los dos enfermedades tanto en su efecto inflamatorio y
neurodegenerativo de las neuronas así como su presentación de síntomas.
http://www.msif.org/en/research/research_news/vitamin_b12.html

El uso terapéutico de las células madres en la reparación de mielina en
enfermedades autoinmunes demielinizantes.
Se discute en retórica el uso, las consecuencias y la posibilidad de éxito de dichos
transplantes.
http://www.msif.org/en/research/research_news/the_8.html

Abril 2005

La FDA notifica problemas en el envase de Neurontin
Para aquellos que tomen Neurontin como parte de la terapia  de esclerosis múltiple,
la FDA avisó que el lote # 15224V de Neurontin 100 mg producido durante octobre y
noviembre del 2004, fué distribuído con capsulas vacías o parcialmente llenas lo que
haría fracasar su tratamiento. Si toma esta medicación revise con su farmacia si le
dispensaron de este lote y notifique a su médico.La información completa la pueden
encontrar, en inglés en:
http://www.fda.gov.medwatch/SAFETY/2005/safety05.htm#Neurontin

La FDA hace acuerdo del daño tóxico que puede causar el Betaseron
En acuerdo con la productora de Betaseron, Berlex, la FDA recuerda el posible daño
tóxico que puede causar el Betaseron (Interferón beta 1-b) cuando se utiliza en el
tratamiento de lo casos de esclerosis múltiple. Se recomienda chequeos frecuentes
de la función hepática.
La información completa la pueden encontrar, en inglés en:
http//:www. fda.gov/medwatch/SAFETY/2005/safety05.htm#Betaseron

Boletín informativo 12 de abril 2005 (MSIF)

Este reporte sugiere que este virus de la Varizella-Zoster puede participar en la
etiología de la EM o la presencia latente de este virus puede activarse durante
durante las exacerbaciones del EM como causa no relacionada a la enfermedad.
http://www.msif.org/goemail.rm?id=1975

Boletín informativo 5 de abril del 2005 (MSIF)

MS Focus en la internet quinta edición en español: VIDA SALUDABLE
http://www.msif.org/es/publications/ms_in_focus/index.html

Establecen la posibilidad de problemas visuales en pacientes con diagnóstico de EM
aún en aquellos que no han presentado neuritis óptica
http://www.msif.org/en/research/research_news/subclinical.html

Encuentran un posible aumento de incidencia de casos de EM en el pueblo de
Lunguaglossa, Sicilia, Italia
http://www.msif.org/goemail.rm?id=1935

Marzo 2005

Tysabri queda suspendida indefinidamente luego de encontrar varios casos de
reacciones severas en pacientes con esclerosis múltiple y en otras pruebas
realizadas con este fármaco como posible tratamiento en otras enfermedades como
artritis reumatoidea y la enfermedad de Crohn.  

Febrero 2005

LA FDA suspende la distribución de Tysabri
Apenas unas semanas luego de comenzar su comercialización, la FDA suspendió la
distribución de Tysabri luego del reporte de 2 casos de reacciones severas al
tratamiento.(Leucoencefalopatía progresiva multifocal) Se espera que haya más
información al respecto en las próximas semanas.
http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2005/new01158.html

Diciembre 2004        

Nuevo tipo de droga saldrá al mercado en 2005.
El 23 de noviembre de 2004 la FDA (Federal Drug Administration) en los Estados
Unidos aprobó para el uso de los pacientes de Esclerosis Múltiple con el tipo de
"relapsing-remitting" exarcerbación-remisión la nueva droga Tysabri [genérico
Natalizumab].

Tysabri es un género diferente de medicación- antibiótico monclonal. Se une a ciertos
tipos de células blancas de la sangre e impide que estas formen las placas de la
esclerosis múltiple en el sistema nervioso.

La FDA aprobó esta droga luego de tan solo 1 año de pruebas.
Pamfleto informativo sobreTysabri (en Inglés):
http://www.fda.gov/cder/foi/label/2004/125104lbl.pdf
Novedades Publicadas sobre la Esclerosis Múltiple 2005







Maria A Reyes-Velarde,
MD, MPH
www.hablemosdeem.com
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©2004 maria a. reyes-velarde
HABLEMOS  DE
ESCLEROSIS  MULTIPLE
©2001maria a. reyes-velarde