Cualquier información en relación a nuevas formas de tratamiento será colocada en la sección-
    Novedades en Tratamientos.

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    todavía tienen la informacion activa.

    12 de diciembre del 2006                        Boletín Informativo (MSIF)

    Encuentran que el uso del estudio electrofisiológico auditivo P300 es muy útil para predecir cuales
    personas con EM se pueden beneficiar del uso del modafinil como tratamiento de la fatiga.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/p300_and_treatme.html

    Este estudio encontró que existen áreas de pérdida en la materia gris en las personas con EM. Esta
    pérdida parece estar correlacionada con la pérdida en la materia blanca.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/focal_cortical_a.html

    Este artículo es una revisión de todo lo conocido acerca de la EM y como el Interferon y otros
    tratamientos inmunomoduladores trabajan.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/facts_hopes_and.html


    Un estudio de Baclofeno (un relajante muscular que se administra directamente en el líquido
    cefalorraquídeo a través de una bomba para tratar la espasticidad) demostró que los pacientes que lo
    usan, mejoran su patrón de sueño sin cambios en el patrón de la respiración. Los autores concluyeron
    que ésta medicación puede actuar directamente en los nervios espinales sin afectar al cerebro.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/effect_of_intrat.html

    Encontraron en un estudio preliminar que cuando se usa interferón en el tratamiento de enfermedades
    oculares como Behcet y la uveítis asociada a la esclerosis múltiple, existen efectos beneficiales con
    respecto a la agudeza visual, actividad inflamatoria intraocular y el edema macular crónico.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/interferon_thera.html

    Debido a que existe cada vez un número mayor de personas con enfermedades crónicas que dejan de
    trabajar, hay un especial interés en las intervenciones vocacionales que permiten a éstas personas
    seguir trabajando. Se presenta un análisis de nueve estudios con diferentes técnicas de rehabilitación
    vocacional con el propósito de determinar la más eficaz.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/how_can_we_help.html

    Un pequeño estudio realizado en pacientes con em que presentaban dolor de espalda crónico no
    encontró un beneficio estadisticamente significativo en el uso de la Estimulación Eléctrica Transcutánea
    del Nervio (TENS por sus siglas en inglés) para el tratamiento de dicho dolor.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/efficacy_of_tran.html

    Presentaron un estudio descriptivo en el cual se encontró que las enfermedades autoinmunes son
    muy comunes en las familias de las personas con em. Esto sugiere que existe una predisposición
    para este tipo de enfermedades y en estas familias se encontró una relación directa al gen CTLA4.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/clustering_of_au.html

    24 de octubre del 2006  

    La FDA aprobó que el interferon beta 1-b, Betaseron, fuera usado en las personas que pueden
    estar en riesgo de desarrollar esclerosis múltiple como son los casos de Síndrome Clínico Aislado (un
    episodio indicativo de desmielinización como la neuritis óptica) y una resonancia magnética con
    carasterísticas parecidas a la esclerosis múltiple. La decisión se basó en un estudio publicado en
    Neurology. Véase más información bajo el 24 de agosto del 2006
    http://www.nationalmssociety.org/research-2006Oct23.asp

    17 de octubre del 2006                     Boletín Informativo (MSIF)

    Reportan que la marihuana puede reducir la frequencia de los episodios en la incontinencia de
    urgencia en personas con EM pero no pudo ser ratificado por los examenes de laboratorio.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/the_effect_of_ca.html

    Un estudio que continuará por 5 años, ha demostrado en 2 años que el tratamiento con interferon
    beta-1b puede retrasar el desarrollo de EM clínicamente definitiva y de em segun los parámetros
    de McDonald en personas que presentan síndrome clínico aislado.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/beta1b_delays_c.html.

    Un estudio muy pequeño realizado en personas que presentaban em de tipo recurrente-remitente
    moderadamente severa y secundaria progresiva encontró que la ciclofosfamida en dosis alta era
    segura cuando los tratamientos fallaban; demostrando algo de beneficio en la estabilización de la
    progresión de la enfermedad.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/moderate_to_seve.html

    Durante el último congreso del (ECTRIMS) Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en la
    EM celebrado en Madrid el 27-30 de septiembre se presentaron numerosos estudios clínicos en niños
    con em. Los estudios pediátricos incluyeron aquellos realizados en tres de los seis Centros  de
    Excelencia Pediátrica para la Esclerosis Múltiple en los Estados Unidos patrocinados por la
    Sociedad Nacional De Esclerosis Múltiple.
    http://www.msif.org/en/global_ms_network/ms_news/ectrims_meeting.html

    Información sobre varios estudios clínicos presentados en ECTRIMS
    http://www.nationalmssociety.org/research-2006Oct13.asp

    Para información sobre los Centros de Excelencia Pediátrica para la Esclerosis Múltiple
    http://www.nationalmssociety.org/news_pediatricMScenters.asp

    11 de octubre del 2006                      Boletín Informativo (MSIF)

    Autoridades holandesas cierran una clínica que realizaba estudios de células madres en personas en
    Rotterdam por presentar prácticas de salud que podrían ser perjudiales para la salud de sus pacientes.
    http://www.msif.org/en/global_ms_network/ms_news/dutch_authoritie.html

    Canada aprueba el uso de Tysabri para el tratamiento de la EM tipo  "relapsing-remitting" recurrente-
    remitente. MS Society of Canada
    http://www.msif.org/en/global_ms_network/ms_news/approves_tysabri.html

    Publican un estudio que analiza las posibilidades de otras enfermedades cuando se llega al diagnóstico
    de EM "por no tener otra explicación".
    http://www.msif.org/en/research/research_news/mri_and_the_diag.html

    Un estudio establece que se puede predecir la evolución que tendrá la EM tipo primaria progresiva
    por el daño observado en la resonancia magnética del cerebro.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/grey_matter_dama.html

    5 de septiembre del 2006                        Boletín Informativo (MSIF)

    Encuentran que la atrofia de la medula espinal cervical se presenta temprano en la esclerosis primaria
    progresiva pero no así en la tipo "relapsing-remitting" recurrente-remitente.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/atrophy_separate.html

    Publican un estudio sobre el efecto del tratamiento con Interferon Beta-1a en los niños y jóvenes con
    EM.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/beta1a_treatmen.html

    Estudio a largo plazo sobre el uso semanal de la Interferon beta-1a y su efecto en la EM de tipo
    recurrente-remitente.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/weekly_interfero.html

    Publicaciones en Español

    MSIF mantiene una página con publicaciones en español que incluyen revisión literaria sobre temas
    interesantes como Rehabilitación, Intimidad y sexualidad, Vida saludable, Aspectos emocionales
    y cognitivos, Edición dedicada a la familia y proximamente estará la edición sobre Genética y su
    relación con la E. M.
    http://www.msif.org/es/publications/ms_in_focus/index.html

    24 de agosto del 2006                        Boletín Informativo (MSIF)

    Encuentran una posible relación entre el lugar de residencia durante la niñez puede influenciar el
    desarrollo de EM.
    http://www.msif.org/en/gobal_ms_network/ms_news/place_of_residen.html

    Demuestran que el tratamiento temprano con Interferon Beta 1-b en los pacientes que presentan el
    llamado Síndrome Clinico Aislado retrasa el progreso de la enfermedad a una EM clínica definitiva.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/treatment_with_i.html

    Según un estudio recientemente publicado podría haber una relación entre la fatiga  y los niveles bajos
    de dehydroepiandosterona en pacientes con EM que tienen un grado alto de fatiga.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/low_levels_of_de.html

    Encuentran que alteraciones en el sueño como la insomnia, causada por dolor, ansiedad o aumento
    en la frecuencia urinaria durante la noche, tiene relación directa con el grado de fatiga en la EM
    http://www.msif.org/en/research/research_news/sleep_and_fatigu.html

    15 de agosto del 2006                        Boletín Informativo (MSIF)

    Una mujer inglesa que padecía EM ganó una demanda luego de haber sido despedida por no poder
    mantener el horario del trabajo a cosensequencia de la fatiga, el grado de incapacidad y la medicación.
    http://www.msif.org/en/people_with_ms/news/justice_for_unfa.html

    Se está realizando un nuevo estudio con una medicación oral (Cladribine) para el tratamiento de la EM
    de tipo "relapsing-remitting" recurrente-remitente. Para mayor información refíerase a el enlace.
    http://host.veritasmedicine.com/trial/trial_questions.cfm?wid=1253&dis=637391&did=2311&rfr=hlogy

    25 de julio del 2006                                Boletín Informativo (MSIF)

    Se realiza la primera reunión de 'ULASEM' o Unión Latinoamericana de Asociaciones de Esclerosis
    Múltiple en Venezuela.
    Representates de las Sociedades de EM de Argentina, Brazil, Colombia, Cuba, Ecuador, Guatemala,
    México, Panamá, Uruguay, Perú, Paraguay y Costa Rica discutieron temas de importancia relacionados
    a los problemas que confrontan los paciente con EM en dichos paises.
    http://www.msif.org/en/global_ms_network/ms_news/first_meeting_of.html

    Obtienen resultados prometedores con una nueva combinación de drogas en el tratamiento de la EM
    del tipo "relapsing-remitting" recurrente-remitente. Un grupo de científicos utilizando una combinación de
    Copaxone y Mitoxantrone encontró una reducción significativa de las recaídas y logrando cierta
    estabilidad en la incapacidad. El estudio se viene realizando en la UK.
    http://www.mssociety.org.uk/news events/news/research/rrmstreatment.html

    Anuncian el inicio de la comercialización de Tysabri en el mercado de los Estados Unidos y los
    parametros por los cuales será despachado para su administración.
    http://www.nationalmssociety.org/tysabri_july18.asp

    Encuentran un nueva explicación para el mecanismo de funcionamiento de la droga Copaxone en el
    tratamiento de la EM.
    http://www.nationalmssociety.org/Research-2006July20.asp

    7 de julio del 2006                    Boletín Informativo (MSIF)

    Publican un folleto que explica en detalle las condiciones dadas por la FDA para la utilización del
    TYSABRI en el tratamiento de la EM.
    http://www.nationalmssociety.org/tysabri_qanda.asp

    Aprueban la venta de TYSABRI en el Mercado Europeo.
    http://www.msif.org/en/global_ms_network/ms_news/approval_given_t.html

    Publican una revisión literaria sobre la EM en Niños.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/childhood_multip.html

    Establecen una relación directa entre las lesiones encontradas en la Resonancia Magnetica (MRI) y el
    grado de daño cerebral e incapacidad en pacientes con la EM de tipo "relapsing-remitting" recurrente-
    remitente.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/significance_of.html

    20 de junio del 2006                Boletín Informativo (MSIF)

    Se publica un estudio sobre el papel de la Vitamina D en la EM. Este estudio se basa en una posible
    relación directa entre la administración de la Vitamina D y la prevención de la encephalitis autoinmune  
    encontrada durante un experimento con ratones . El presente estudio no encuentra un resultado
    definitivo sobre el rol de la vitamina D en la EM.
    http://www.msif.org/print.rm?id=14276

    Autorizan el mercadeo del Tysabri con ciertas restricciones

    La FDA aprobó reintroducir en el mercado del  TYSABRI  con ciertas restricciones en su uso. El Tysabri
    fué previamente retirado del mercado por causar ciertas complicaciones severas en algunos pacientes,
    (Refiérase a Tysabri en la sección 'las noticias en el 1995'), por lo que su reintroducción en el mercado
    fue autorizada siempre que el paciente entienda y siga las intrucciones delineadas en el programa de
    manejo de alto riesgo llamado "TOUCH Prescribing Program". Para mayor información referirse a la
    siguiente página:
    http://www.fda.gov/medwatch/safety/2006/safety06.htm#Tysabri  

    6 de junio del 2006                Boletín Informativo (MSIF)

    Sobre el tratamiento con los Interferones (Avonex o Betaseron) y los problemas cognocitivos, reportan
    que no se ha estudiado lo suficiente para tener una información certera acerca del efecto de estas
    drogas en la afectación cognocitiva que se presenta con la EM.
    http://www.msif.org/en/research_news/interferons_and.html

    Publican un estudio donde se presenta la posibilidad de que una de las drogas utilizadas para la
    enfermedad de Alzheimer, "Donepezil", podría ayudar con el déficit cognocitivo que se presenta en la
    EM; Aunque se enfatiza que se necesitan más estudios en esta materia.
    http://www.msif.org/en/reserach_news/effects_of_donep.html

    30 de mayo del 2006                 Boletín Informativo(MSIF)

    Bajo la sugerencia que la bacteria "Chlamydophila pneumoniae" podría estar asociada con el
    desarollo de EM, se hizo un estudio retrospectivo de personas que usaron antibióticos contra esta
    bacteria desde 1993 a 2000 en la población general de Inglaterra. Se encontró que el uso de
    antibióticos contra esta bacteria no previene el desarollo de EM.
    http://www.msif.org/print.rm?id=14234

    Dan a conocer dos estudios que se están llevando a cabo con medicación oral para el control
    de la Esclerosis Múltiple

    Durante la 58vo reunión anual de la Academia Americana de Neurología, un grupo de científicos
    encabezados por el Dr. Paul O'Connor (St. Michaels Hospital, Toronto) reportó resultados muy
    prometedores de la Fase 2 del estudio clínico de FTY720 (oral), or Fingolimod, (Novartis
    Pharmaceuticals Corp) en la EM de tipo "relapsing-remitting" recurrente-remitente. El estudio fue llevado
    a cabo en dos etapas por un total de un año demostrando una reducción importante de la inflamación en
    los MRI.
    http://www.nationalmssociety.org/Research-2006Apr5.asp

    En otro estudio publicado en Neurology (2006 Mar 28;66(6):894-900), también por el Dr. Paul O'Connor,
    se dá a conocer que otra droga experimental llamada Teriflunomida (Sanofi-Aventis) reduce
    significativamente la inflamación detectada a través del MRI luego de 36 semanas en pacientes con la
    EM de tipo "relapsing-remitting" recurrente-remitente y con progressiva segundaria
    http://www.nationalmssociety.org/research-2006may12.asp

    Actualmete se está llevando a cabo un estudio con un número mayor de pacientes de EM en America
    del Norte y en Europa.
    Para más información vaya a:
    ClinicalTrials.gov en www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00134563

    16 de mayo del 2006         Boletín Informativo (MSIF)

    Publican un estudio que trata de relacionar el nivel de estrógenos en la mujer y su efecto en los
    síntomas de la EM. Se estudiaron pacientes con EM que usaban contraceptivos orales, que estaban
    embarazadas y en la menopausia. El estudio resulta inconcluso acerca de una relación certera entre los
    estrógenos y los síntomas de la EM
    http://www.msif.org/en/research/research_news/symptoms_of_mult.html

    9 de mayo del 2006                 Boletín Informativo (MSIF)

    Publican un estudio que examina el deterioro de las funciones
    cognoscitivas en pacientes diagnosticados recientemente de EM. El estudio hace un seguimiento de
    estos pacientes durante un período de 4 años.
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=3285

    La Agencia de Medicinas Europea (EMEA) ha recomendado que Tysabri se haga disponible para el
    tratamiento de la EM de tipo "relapsing-remitting" recurrente-remitente. La decisión final se hará durante
    el verano. (Más información sobre Tysabri en la sección 'las noticias en el 1995')
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=3286

    La Sociedad de EM del Canada inagura un "website" llamado              'Pregúntale al Experto' que ofrece
    información en Francés y en Inglés.
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=3287

    19 de abril del 2006                 Boletín Informativo (MSIF)

    Discuten la exactitud y precisión de la Resonancia Magnética en el diagnóstico de la EM.
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=3224

    Encuentran que puede existir un mayor riesgo de desarollar la EM en pacientes que poseen un nivel alto
    de anticuerpos al Virus de Epstein-Barr (el virus causante de la Mononucleosis).
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=3226

    28 de marzo del 2006                 Boletín Informativo (MSIF)

    Publican estudio que demuestra la relación entre la FATIGA en la EM
    y el grado de incapacidad, depresión y la calidad de vida de la persona.
    http://www.msif.org/en/research/research_news/related_to_disab.html

    Revisan las propiedades de los"statins", (drogas utilizadas para controlar el colesterol) como anti-
    inflamatorios y su efecto en enfermedades no vasculares como la EM y la artritis reumatoidea.
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=3199

    7 de marzo del 2006                 Boletín Informativo (MSIF)

    Publican un estudio informando que los MRIs de los niños que padecen EM no presentan a menudo las
    placas carasterísticas que se hallan en los adultos.
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=3154

    Publican un estudio que analiza el comportamiento de la EM en los niños; la cual se caracteriza por
    tener un curso más beningno. Los autores también indican que con el transcurso del tiempo la
    enfermedad parece seguir los mismos parámetros que en los adultos.
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=3155

    15 de febrero del 2006

    La FDA autorizó a Tysabri (Natalizumab) a continuar con los ensayos clínicos luego de que la droga
    fuera retirada del mercado en Febrero del 2005. Los ensayos clínicos podrán realizarse solo en
    aquellas personas que ya estaban participando en la fase 3 de las pruebas clínicas de la esclerosis
    múltiple. La decisión final acerca de la autorización para la venta al público de Tysabri no será dada a
    conocer hasta a finales de Marzo.
    http://www.nationalmssociety.org/Research-2006Feb15.asp

    13 de febrero de 2006

    Dan a conocer resultados prometedores sobre las pruebas clínicas de la nueva droga oral para la EM:
    "BG-12" (Fumarato Oral). Esta droga se encuentra en la fase II de las pruebas clínicas en Europa y se
    ha encontrado que reduce notablemente en número de lesiones activas en el cerebro durante el período
    de 6 meses. Faltan por conocerse más detalles de las pruebas clínicas. La droga es fabricada por
    Biogen Idec.
    http://www.nationalmssociety.org/Research-2006Jan13.asp

    17 de enero del 2006                 Boletín Informativo (MSIF)

    Publican estudio que demuestra el curso natural de la esclerosis múltiple. Se encuentra que el 80% de
    los pacientes con EM del tipo relapsing-remitting" recurrente-remitente progresan crónicamente de una
    manera u otra en los primeros 20 años de la enfermedad sin importar el número de ataques agudos que
    hallan presentado.
    http://www.msif.org/goemail.rm?id=2965
Novedades Publicadas en 2006






Maria A Reyes-Velarde,
MD, MPH
hablemosdeeem.com
ESCLEROSIS  MULTIPLE
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